12月17日，云南师范大学化学化工学院、云南省现代分离分析与物质转化重点实验室朱欣祺研究员与柔性引进高层次人才叶龙武教授合作，在国际期刊《自然通讯》（Nature Communications）上在线发表了题为Enantioselective dearomative single-atom skeletal editing of benzofurans的最新研究成果。Nature Communications作为顶级期刊Nature旗下子刊，致力于发表生物、健康、物理、化学、地球、社会、数学、应用和工程科学各个领域的高质量研究，在中国科学院期刊分区中列为综合性期刊1区Top，在国际学术界具有较高影响力。朱欣祺为论文第一作者兼通讯作者，叶龙武为共同通讯作者，云南师范大学为第一完成单位。这标志着我校在有机合成研究领域的国际影响力进一步提升。
分子骨架编辑作为药物发现与合成化学中的关键策略，通过精准的原子插入、删除或置换实现分子核心结构的重构，不仅能显著简化合成路径，更为新型药物的高效开发提供了强大工具。其中，单原子操控技术作为该领域的前沿方向，能够直接改造分子骨架，规避繁琐的从头合成，为有机合成化学带来全新的设计维度。催化不对称单原子插入反应挑战性高，相关研究少。针对这一难题，本研究报道了一种铜催化的苯并呋喃对映选择性去芳构化单原子骨架编辑策略，成功以高产率及高对映选择性构建了极具价值的手性2H-色烯类化合物。本研究的创新性主要体现在：1）首次实现了苯并呋喃的对映选择性单原子骨架编辑；2）首次实现了基于炔烃的杂芳烃不对称单碳扩环反应；3）结合理论计算，首次揭示了该去芳构化扩环反应经历烯基阳离子中间体的机理路径，并阐明了对映选择性控制的本质根源。
上述工作得到了国家自然科学基金（22125108、22331004、22121001）、云南省现代分离分析与物质转化重点实验室以及云南省专家工作站的资助。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-67716-2
(化工学院 供稿)
